Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199062-2012
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материал вискоэластичный: изделие офтальмологическое вискохирургическое (вискоэластик) Healon EndoCoat стерильное 0,85 мл в одноразовом стеклянном шприце
Производитель
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1700 East St. Andrew Place, Santa Ana, California 92705
Производственная площадка
Lifecore Biomedical, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 3515 Lyman Boulevard Chaska, MN 55318
Заявитель
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109467
Рег. номер товара
Мн-7.1199062-2012
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-01-28 02:06:09
Срок действия
-