Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199022/7.004-2011
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: реагенты для цитогенетических исследований методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH): реагенты вспомогательные:
Производитель
Abbott Molecular Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1300 East Touhy Avenue, Des Plaines, Illinois 60018
Производственная площадка
Abbott Molecular Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1300 East Touhy Avenue, Des Plaines, Illinois 60018
Заявитель
Abbott Molecular Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109695
Рег. номер товара
Мн-7.1199022/7.004-2011
Состав
- VP 2000 Pretreatment Kit
- Vysis Paraffin Pretreatment IV & Post-Hybridization Wash Buffer Kit
- Vysis IntelliFISH Universal FFPE Tissue Pretreatment Protease (75 mg) Kit
- Vysis IntelliFISH Universal FFPE Tissue Pretreatment Protease (750 mg) Kit
- Vysis IntelliFISH Universal FFPE Tissue Pretreatment and Wash Reagent Kit
- Vysis IntelliFISH Hybridization Buffer (1 x 250 mL)
- Vysis IntelliFISH Hybridization Buffer (5 x 250 mL)
- Vysis IntelliFISH DAPI I Counterstain for FFPE Specimens
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-03-16 02:11:04
Срок действия
2026-03-16 02:11:04