Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199017/7.006-2304
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Инструментарий стоматологический эндодонтический: инструменты для повторного лечения корневого канала:
Производитель
FKG Dentaire Sarl, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Le Cret-du-Locle 4, 2322 Le Cret-du-Locle
Производственная площадка
FKG Dentaire Sarl, ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Le Cret-du-Locle 4, 2322 Le Cret-du-Locle
Заявитель
FKG Dentaire Sarl, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.109618/2305
Рег. номер товара
Мн-7.1199017/7.006-2304
Состав
XP-endo Retreatment sequence 21 мм, стерильно;
XP-endo Retreatment sequence 25мм, стерильно;
D-RaCe: RaCe НиТи 4 %, 25 мм, № 25, ручка DR, стерильно;
D-RaCe: RaCe НиТи 10 %, 15 мм, № 30, активный тип, ручка DR, стерильно;
D-RaCe: 2 x D-RaCe НиТи 10 %, 15 мм, № 30, активный тип + 2 x D-RaCe НиТи 4 %, 25 мм, № 25, ручка DR, стерильно
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-02-16 02:04:18
Срок действия
2026-02-16 02:04:18