Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1199014/7.002-2311
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Принадлежности к кардиоресинхронизирующим кардиостимуляторам и дефибрилляторам: катетер направляющий ACUITY PRO/ACUITY PRO Guide Catheter (модели: 8100, 8101, 8102, 8103, 8104, 8105, 8106, 8107, 8108, 8109, 8110, 8111, 8112, 8113, 8114, 8115, 8116, 8117, 8118, 8119)
Производитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 300 Boston Scientific Way, Marlborough, MA, 01752
Производственная площадка
Guidant Puerto Rico B.V., a wholly owned subsidiary of Boston Corporation, ПУЭРТО-РИКО (США). Адрес: №12, Road 698 Dorado 00646-3311
Заявитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.102896/2401
Рег. номер товара
Мн-7.1199014/7.002-2311
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-01-28 02:09:18
Срок действия
-