Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198997/7.004-2011
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Электроды для электрокардиостимуляции, дефибрилляции с принадлежностями: электрод имплантируемый для эндокардиальной стимуляции FINELINE II STEROX / implantable endocardial pacing lead FINELINE II STEROX:
Производитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112-5798
Производственная площадка
Boston Scientific Limited, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Cashel Road, Clonmel, Co. Tipperary
Заявитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109892
Рег. номер товара
Мн-7.1198997/7.004-2011
Состав
- FINELINE II STEROX (артикулы: 4456; 4457; 4458; 4459; 4479; 4480);
- FINELINE II STEROX EZ (артикулы: 4469; 4470; 4471; 4472; 4473; 4474)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-05-06 02:13:58
Срок действия
2026-05-06 02:13:58