Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198997-2011
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Электроды для электрокардиостимуляции, дефибрилляции с принадлежностями: электрод cтимулирующий/воспринимающий ACUITY / ACUITY pace/sense lead:
Производитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 4100 Hamline Avenue North, Saint Paul, Minnesota 55112-5798
Производственная площадка
Boston Scientific Limited, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Cashel Road, Clonmel, Co. Tipperary
Заявитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109892
Рег. номер товара
Мн-7.1198997-2011
Состав
- ACUITY Spiral (артикулы: 4591; 4592);
- ACUITY Х4 Straight (артикулы: 4671; 4672);
- ACUITY Х4 Spiral S (артикулы: 4674; 4675);
- ACUITY Х4 Spiral L (артикулы: 4677; 4678)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-05-06 02:13:58
Срок действия
2026-05-06 02:13:58