Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198980-2010
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Наборы калибровочных образцов и контрольных материалов: контроли:
Производитель
Nihon Kohden Corporation, ЯПОНИЯ
Адрес: 1-31-4, Nishiochiai, Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560 Japan
Производственная площадка
R&D Systems, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 614 McKinley Place N.E., Minneapolis, Minnesota 55413
Заявитель
Nihon Kohden Corporation, ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.102876/2102
Рег. номер товара
Мн-7.1198980-2010
Состав
- гематологический контроль МЕК-3DN/ hematology control MEK-3DN;
- гематологический контроль МЕК-3DL/ hematology control MEK-3DL;
- гематологический контроль МЕК- 3DH/ hematology control MEK-3DH;
- гематологический контроль МЕК-5DN/ hematology control MEK-5DN;
- гематологический контроль MEK-5DL/ hematology control MEK-5DL;
- гематологический контроль МЕК-5DH/ hematology control MEK-5DH.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-02-16 02:07:45
Срок действия
-