Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198978-2010
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные к аппарату для радиочастотной абляции: электроды для хирургической абляции:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
CEA Medical Manufacturing Inc. d.b.a Biomedical Innovations, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1755 Merchants Ct Colorado Springs, CO, USA 80916
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109160
Рег. номер товара
Мн-7.1198978-2010
Состав
устройство хирургической абляции Cardioblate BP2, 60831
устройство хирургической абляции Cardioblate LP, 60841
устройство Cardioblate Gemini-S, 49260
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-12-22 02:06:33
Срок действия
2025-12-22 02:06:33