Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198933-2010
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы расходные для анализаторов газов и электролитов крови RAPIDPoint 500 System, RAPIDPoint 500e Blood Gas System:
Производитель
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591
Производственная площадка
Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd., ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. Адрес: Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO10 2XQ
Заявитель
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109020
Рег. номер товара
Мн-7.1198933-2010
Состав
- картридж для промывки (1 шт.) / Wash/Waste Cartridge (1);
- набор картриджей для промывки (4 шт. в 1 наб.) / Wash/Waste Cartridge (4);
- картридж автоматического контроля качества / Automatic Quality Control Cartridge;
- термобумага для принтера (1 рулон) / Paper printer thermal;
- адаптер (20 шт. в 1 наб.) / Luer Capillary (pk of 20).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-10-22 02:06:25
Срок действия
-