Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198932-2010
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: реагенты для анализаторов газов и электролитов крови RAPIDPoint 500 System, RAPIDPoint 500e Blood Gas System:
Производитель
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591
Производственная площадка
Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd., ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. Адрес: Northern Road, Chilton Industrial Estate, Sudbury, Suffolk, CO10 2XQ
Заявитель
Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.102679/2010
Рег. номер товара
Мн-7.1198932-2010
Состав
- картридж измерительный RAPIDPoint 500 (250 исследований) / RP500 measurement cartridge lac 250 test;
- картридж измерительный RAPIDPoint 500 (400 исследований) / RP500 measurement cartridge lac 400 test;
- картридж измерительный RAPIDPoint 500 (750 исследований) / RP500 measurement cartridge lac 750 test.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-10-22 02:11:00
Срок действия
-