Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198916/7.003-2009

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Инструменты и принадлежности для эндоскопии: катетер игольчатый для склеротерапии Interject™ / Interject™ Injection Therapy Needle Catheter, размеры: 23 ga х 200 см, clear; 25 ga х 200 см, clear; 23 ga х 200 см, contrast; 25 ga х 200 см, contrast; 23 ga х 240 см, clear; 25 ga х 240 см, clear; 23 ga х 240 см, contrast; 25 ga х 240 см, contrast.

Производитель

Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 300, Boston Scientific Way, Marlborough, MA, 01752

Производственная площадка

Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 780 Brookside Drive, Spencer, Indiana 47460

Заявитель

Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.109079

Рег. номер товара

Мн-7.1198916/7.003-2009

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2020-11-11 02:04:31

Срок действия

2025-11-11 02:04:31