Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198888-2009

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Комплект контейнеров для заготовки крови и ее компонентов с целью последующего фракционирования крови на компоненты, хранения компонентов крови, замораживания плазмы и клеток крови, размораживания и отмывания клеток крови: системы фильтрации плазмы

Производитель

MACOPHARMA, ФРАНЦИЯ Адрес: rue Lorthiois 59420 Mouvaux

Производственная площадка

MACOPHARMA, ФРАНЦИЯ. Адрес: rue Lorthiois 59420 Mouvaux

Заявитель

MACOPHARMA, ФРАНЦИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.109472

Рег. номер товара

Мн-7.1198888-2009

Состав

в составе: - патоген-редуцирующая система Theraflex MB-Plasma из 2 контейнеров со встроенным лейкоцитарным фильтром, встроенным фильтром Blueflex для получения 1 дозы лейкоредуцированной, патогенредуцированной плазмы (кат. номер SDV0001XU); - патоген-редуцирующая система Theraflex MB-Plasma из 5 контейнеров со встроенным лейкоцитарным фильтром, 2 встроенными фильтрами Blueflex для получения 2 доз лейкоредуцированной, патогенредуцированной плазмы (кат. номер SPV0001XU); - патоген-редуцирующая система Theraflex MB-Plasma из 2 контейнеров со встроенным фильтром Blueflex для получения 1 дозы патогенредуцированной плазмы (кат. номер ZDV0001XU); - патоген-редуцирующая система Theraflex MB-Plasma из 2 контейнеров со встроенным фильтром Blueflex для получения 1 дозы патогенредуцированной плазмы (кат. номер ZDV0003XQ)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-01-28 02:05:31

Срок действия

2026-01-28 02:05:31