Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198853-2008
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Интерфейс пациента к фемтосекундному лазеру индивидуальный: интерфейс пациента к системе лазерной LenSx (LenSx Laser System)
Производитель
ALCON Laboratories Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas, 76134-2099
Производственная площадка
ALCON Research, LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 9965 Buffalo Speedway Houston, TX, 77054
Заявитель
ALCON Laboratories Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109212
Рег. номер товара
Мн-7.1198853-2008
Состав
варианты исполнения:
- интерфейс пациента лазерный LenSx / LenSx Laser Patient Interface
- softFit интерфейс пациента лазерный LenSx / LenSx Laser SoftFit Patient Interface
- softFit интерфейс пациента лазерный LenSx, Nominal / LenSx Laser SoftFit Patient Interface, Nominal
- softFit интерфейс пациента лазерный LenSx, > 46 D / LenSx Laser SoftFit Patient Interface, > 46 D
- softFit интерфейс пациента лазерный LenSx, < 41 D / LenSx Laser SoftFit Patient Interface, < 41 D
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-12-22 02:05:01
Срок действия
2025-12-22 02:05:01