Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198848-2008
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Комплект инструментов для рентгенэндоваскулярной операционной и его комплектующие
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
C.R.Bard Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 289 Bay Road, Queensbury, New York 12804
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109563
Рег. номер товара
Мн-7.1198848-2008
Состав
в составе:
- проводники ангиографические, каталожные номера: 002501; 002502; 002503; 006200; 006201; 006203; 006204; 006305; 006307; 007041; 007042; 007043; 007044; 007045; 007046; 007048; 007051; 007053; 007054; 007441; 007443; 007445; 007446; 007447; 007467; 007468; 007471; 007472; 007641; 007642; 007643; 007644; 007645; 007647; 007648; 007649; 007873; 007874; 007875; 008418; 008529; 008627; 008628; 008629; 008630; 008631; 008632; 008633; 008634; 008645; 008879; 008944; 008945; 008952; 008953; 010003; 010004; 010387; 010388; 010439; 010440.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-02-16 02:05:27
Срок действия
2026-02-16 02:05:27