Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198830-2008
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Принадлежности к эндоваскулярному имплантируемому клапану: система доставки транскатетерного клапана Ensemble II, размеры, мм: 18, 20, 22
Производитель
Medtronic B.V., НИДЕРЛАНДЫ
Адрес: Earl Bakkenstraat 10 6422 PJ Heerlen Netherlands
Производственная площадка
Medtronic Cardiac Surgery Division Europe, НИДЕРЛАНДЫ. Адрес: Valkenhuizerlaan 16, 6466 ND KerkradeNuMED, Inc, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 2880 Main Street Hopkinton, NY 12965
Заявитель
Medtronic B.V., НИДЕРЛАНДЫ
Номер удостоверения
ИМ-7.109202
Рег. номер товара
Мн-7.1198830-2008
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-12-22 02:09:18
Срок действия
2025-12-22 02:09:18