Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198795/7.018-2506
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантаты для внутрикожного введения: имплантат инъекционный TEOSYAL PureSense Redensity 1, 1 х 3 мл (гель гиалуроновой кислоты с лидокаином 1 шприц по 3 мл, 2 иглы 30G½” (и 2 этикетки отслеживания)
Производитель
Teoxane S.A., ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Les Charmilles, Rue de Lyon, 105, Geneva, СН-1203, Switzerland
Производственная площадка
Teoxane S.A., ШВЕЙЦАРИЯ. Адрес: Les Charmilles, Rue de Lyon, 105, Geneva, СН-1203, Switzerland
Заявитель
Teoxane S.A., ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.108952/2506
Рег. номер товара
Мн-7.1198795/7.018-2506
Состав
Упаковка содержит один блистер, содержащий один предварительно наполненный шприц с гелем 3 мл (гиалуроновая кислота 15 мг/мл, лидокаина гидрохлорид 0,3%, обогащенный фосфатный буфер рН 7,3 достаточное количество для 3 мл), две стерильные иглы 30G½” (и две этикетки отслеживания)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2025-06-24 04:22:02
Срок действия
-