Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198779/7.002-2007
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Материалы контрольные и материалы расходные к системе автоматической для иммуногистохимических и иммуноцитохимических исследований и in situ гибридизации серии BenchMark: материалы расходные:
Производитель
Ventana Medical Systems, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 1910 East Innovation Park Drive Tucson, AZ 85755
Производственная площадка
Ventana Medical Systems, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1910 East Innovation Park Drive Tucson, AZ 85755
Заявитель
Ventana Medical Systems, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109312
Рег. номер товара
Мн-7.1198779/7.002-2007
Состав
- Буфер реакционный концентрированный / Reaction Buffer Concentrate (10X);
- Раствор концентрированный EZ PREP (10 кратный) / EZ Prep Concentrate (10X);
- Раствор для кондиционирования клеток СС1 / Cell Conditioning Solution 1 (CC1);
- Раствор для кондиционирования клеток ULTRA CC1 / ULTRA Cell Conditioning Solution (ULTRA CC1);
- Жидкое покровное стекло / LCS (Predilute);
- Жидкое покровное стекло Ultra LCS / ULTRA LCS (Predilute);
- Реагент Bluing / Bluing Reagent;
- Гематоксилин II / Hematoxylin II;
- Набор для детекции OptiView DAB IHC Detection Kit / OptiView DAB IHC Detection Kit;
- Набор для усиления сигнала OptiView / OptiView Amplification Kit;
- Набор для усиления сигнала OptiView (250) / OptiView Amplification Kit (250).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-12-22 02:00:35
Срок действия
2025-12-22 02:00:35