Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198751/7.002-2007
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для эндоваскулярной хирургии: катетеры для ангиопластики
Производитель
BALTON Sp. z.o.o, ПОЛЬША
Адрес: Nowy Swiat 7/14 Street 00-496 Warsaw, Poland
Производственная площадка
BALTON Sp. z.o.o, ПОЛЬША. Адрес: ul.Modlinska 294, 03-152 Warszawa, Poland
Заявитель
BALTON Sp. z.o.o, ПОЛЬША
Номер удостоверения
ИМ-7.109086
Рег. номер товара
Мн-7.1198751/7.002-2007
Состав
- катетеры для ангиопластики периферических сосудов LOVIX, тип OTW, длина катетера, см: 80, 100, 110, 120, 135, 170. Размер баллона, мм: (3; 4; 5; 6; 7) х (20; 25; 30; 35; 40; 45; 50; 55; 60; 65; 70; 75; 80; 85; 90; 95; 100; 120; 150; 200; 250); (8; 9; 10; 12; 14; 16) х (20; 25; 30; 35; 40; 45; 50; 55; 60; 65; 70; 75; 80; 85; 90; 95; 100)
- катетеры для ангиопластики периферических сосудов LOVIX, тип RX, размер баллона, мм: (1,25; 1,5; 1,75) х (10; 15; 20; 25; 30; 35; 40); (2,0; 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,25; 3,5; 3,75; 4,0; 4,5; 5,0; 5,5; 6,0; 6,5; 7,0) х (10; 15; 20; 25; 30; 35; 40; 45; 50; 55; 60; 65; 70; 75; 80; 85; 90; 95; 100; 150; 180; 200; 250)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-11-11 02:00:13
Срок действия
2025-11-11 02:00:13