Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198747/7.004-2010
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, контроли и калибраторы к анализаторам иммунофлуоресцентным: реагенты для иммунофлуоресцентного анализа:
Производитель
Boditech Med Inc., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Адрес: 43, Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gang-won-do, 24398
Производственная площадка
Boditech Med Inc., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ. Адрес: 43, Geodudanji 1-gil, Dongnae-myeon, Chuncheon-si, Gang-won-do, 24398
Заявитель
Boditech Med Inc., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.109679
Рег. номер товара
Мн-7.1198747/7.004-2010
Состав
- набор реагентов для определения SARS-CoV-2 (ichroma™ COVID-19 Ag)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-03-16 02:10:14
Срок действия
2026-03-16 02:10:14