Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198745-2007
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия протезно-ортопедические: ортезы:
Производитель
OPPO Medical Corporation, Тайвань, КИТАЙ
Адрес: Taiwan, 9F, №297, Sec. 4, Chung Hsiao E. Road 10696, Taipei
Производственная площадка
Plus Meditech Co., Тайвань, КИТАЙ. Адрес: №23, Sec.1, Jhonghua W. Road Tainan City 702
Заявитель
OPPO Medical Corporation, Тайвань, КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.108943
Рег. номер товара
Мн-7.1198745-2007
Состав
- голеностопные (1001, 1003, 1004, 1008, 1103, 1109, 1409, 2001, 2003, 2101, 2204, 2302, 2409, 2502, 3009, 4007, 4009, 4106);
- коленные (1021, 1022, 1023, 1024, 1029, 1031, 1032, 1033, 1036, 1124, 1429, 2022, 2031, 2037, 2137, 2222, 2330, 2331, 2438, 2438Н, 2523, 4030-18, 4030-20, 4030-23, 4039-18, 4039-22, 4039-26, 4139, 4239);
- плечевые (1072, 3289, 4072, 4089);
- шейные (4095, 4096, 4190);
- на бедро и голень (1010, 1040, 2041, 4041);
- на палец (3280, 4280, 4281, 4282, 4283, 4284, 4285);
- локтевые (1080, 1086, 1187, 2085, 2280, 4080);
- лучезапястные (1081, 1082, 1083, 1084, 1088, 1089, 1289, 2081, 2082, 2083, 2181, 2182, 2281, 2288, 2383, 2384, 2387, 2388, 2389, 2583, 3088, 3182, 4082, 4188, 4182);
- для поясничного, пояснично – крестцового и нижнегрудного отделов позвоночника (2352, 2366, 2367, 2368, 2369);
- биомагнитные (2601, 2620, 2681).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-10-02 02:03:33
Срок действия
2025-10-02 02:03:33