Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198740-2007
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: реагенты к анализаторам модульным иммунохимическим и биохимическим ARCHITECT: реагент Липопротеины низкой плотности / Direct LDL
Производитель
Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc., КАНАДА
Адрес: 70 Watts Avenue, Charlottetown, Prince Edward Island C1E 2B9
Производственная площадка
Sekisui Medical Co., LTD, ЯПОНИЯ. Адрес: 3-1, Koyodai 3-Chome, Ryugasaki-Shi, 301-0852
Заявитель
Sekisui Diagnostics P.E.I. Inc., КАНАДА
Номер удостоверения
ИМ-7.108775
Рег. номер товара
Мн-7.1198740-2007
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-09-03 02:11:08
Срок действия
2025-09-03 02:11:08