Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198714-2006
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для протезирования и пластики клапанов сердца и восходящего отдела аорты с принадлежностями: эндопротез клапанов сердца биологический:
Производитель
St.Jude Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 177 Country Road B East, St. Paul, Minnesota
Производственная площадка
St.Jude Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 177 Country Road B East, St. Paul, Minnesota
Заявитель
St. Jude Medical, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.108930
Рег. номер товара
Мн-7.1198714-2006
Состав
- модель Trifecta аортальный (размеры, мм:19, 21, 23, 25, 27, 29);
- модель Trifecta с Glide™ технологией (GT) аортальный (размеры, мм: 19, 21, 23, 25, 27, 29)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-10-02 02:02:45
Срок действия
2025-10-02 02:02:45