Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198708/7.002-2006
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Стент-графт для брюшного отдела аорты, эндоваскулярно имплантируемый с принадлежностями: стент-графт Endurant IIs с системой доставки
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Ireland, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Parkmore Business Park West Galway, Ирландия
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109146
Рег. номер товара
Мн-7.1198708/7.002-2006
Состав
- сегмент бифуркационный, размеры, мм: проксимальный диаметр - 23; 25; 28; 32; 36; дистальный диаметр - 14; длина – 103;
- сегмент контралатеральный подвздошный, размеры, мм: 16; дистальный диаметр - 10; 13; 16; 20; 24; 28; длина - 82; 93; 124; 156; 199;
- сегмент дополнительный подвздошный, размеры, мм: проксимальный диаметр - 10; 13; 20; 24; 28; дистальный диаметр - 10; 13; 20; 24; 28; длина - 82;
- сегмент дополнительный аортальный, размеры, мм: проксимальный диаметр - 23; 25; 28; 32; 36; дистальный диаметр - 23; 25; 28; 32; 36; длина – 49;
- сегмент брюшной, размеры, мм: проксимальный диаметр - 23; 25; 28; 32; 36; дистальный диаметр - 23; 25; 28; 32; 36; длина - 70;
- сегмент аортальный униподвздошный, размеры, мм: проксимальный диаметр - 23; 25; 28; 32; 36; дистальный диаметр - 14; длина – 102;
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-11-11 02:12:33
Срок действия
2025-11-11 02:12:33