Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198707/7.003-2006
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Стент-графт для грудного отдела аорты, эндоваскулярно имплантируемый с принадлежностями: принадлежности
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Ireland, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Parkmore Business Park West Galway, Ирландия
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109147
Рег. номер товара
Мн-7.1198707/7.003-2006
Состав
- катетер баллонный Reliant к стент-графтам, размеры: размер шафта 8 F, длина 100 см;
- система эндолюминальная окклюзирующая Talent, размер, мм: 8; 10; 12; 14; 16; 18; 20; 22; 24
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-11-11 02:12:33
Срок действия
2025-11-11 02:12:33