Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198707-2006
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Стент-графт для грудного отдела аорты, эндоваскулярно имплантируемый с принадлежностями: стент-графт Valiant Captivia
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Ireland, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Parkmore Business Park West Galway, Ирландия
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109147
Рег. номер товара
Мн-7.1198707-2006
Состав
- прямой сегмент с проксимальным окончанием типа FreeFlo (проксимальная часть), размеры: проксимальный диаметр от 22 мм до 46 мм, дистальный диаметр от 22 мм до 46 мм;
- прямой сегмент типа закрытая корона Closed (дистальная часть), размеры: проксимальный диаметр от 22 мм до 46 мм, дистальный диаметр от 22 мм до 46 мм;
- прямой сегмент с дистальным окончанием типа непокрытая корона Bare (дистальная часть), размеры: проксимальный диаметр от 22 мм до 46 мм, дистальный диаметр от 22 мм до 46 мм;
- клиновидный сегмент типа закрытая корона Closed (дистальная часть), размеры: проксимальный диаметр от 26 мм до 46 мм, дистальный диаметр от 22 мм до 42 мм;
- клиновидный сегмент с проксимальным окончанием FreeFlo (проксимальная часть), размеры: проксимальный диаметр от 26 мм до 46 мм; дистальный диаметр от 22 мм до 42 мм;
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-11-11 02:12:33
Срок действия
2025-11-11 02:12:33