Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198702-2006
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: реагенты к автоматическому анализатору ACL AcuStar:
Производитель
Inova Diagnostics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 9900 Old Grove Road, San Diego, CA, 92131
Производственная площадка
Biokit S.A., ИСПАНИЯ. Адрес: Av. Can Montcau, 7, 08186 Llica d Amunt, Barcelona
Заявитель
Inova Diagnostics, Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.108934
Рег. номер товара
Мн-7.1198702-2006
Состав
реагенты QUANTA Flash aCL lgA, кат. № 701228;
реагенты QUANTA Flash aCL lgG, кат. № 701233;
реагенты QUANTA Flash aCL lgM, кат. № 701238;
реагенты QUANTA Flash β2GP1 lgA, кат. № 701243;
реагенты QUANTA Flash β2GP1 lgG, кат. № 701248;
реагенты QUANTA Flash β2GP1 lgM, кат. № 701253.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-10-02 02:11:04
Срок действия
2025-10-02 02:11:04