Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198671/7.002-2005
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Электроды для имплантируемых кардиовертеров-дефибрилляторов: электроды имплантируемые серии QuickFlex™
Производитель
St.Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 15900 Valley View Court Sylmar, CA 91342
Производственная площадка
St.Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 15900 Valley View Court Sylmar, CA 91342
Заявитель
St.Jude Medical Cardiac Rhythm Management Division, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.108899
Рег. номер товара
Мн-7.1198671/7.002-2005
Состав
(каталожный номер 1258Т)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-10-02 02:13:58
Срок действия
2025-10-02 02:13:58