Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198632/7.004-2004
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Контейнеры для заготовки крови и её компонентов с целью последующего фракционирования крови на компоненты, хранения компонентов крови, замораживания плазмы и клеток крови, размораживания и отмывания клеток крови: контейнеры для крови счетверенные Q-250, Q-350, Q-450, Q-500
Производитель
Suzhou Laishi Transfusion Equipment Co., Ltd, КИТАЙ
Адрес: Changsheng Rd., Tongli Town, 215217 Wujiang City, Jiangsu Province
Производственная площадка
Suzhou Laishi Transfusion Equipment Co., Ltd, КИТАЙ. Адрес: Changsheng Rd., Tongli Town, 215217 Wujiang City, Jiangsu Province
Заявитель
Suzhou Laishi Transfusion Equipment Co., Ltd, КИТАЙ
Номер удостоверения
ИМ-7.110949
Рег. номер товара
Мн-7.1198632/7.004-2004
Состав
варианты исполнения:
с антикоагулянтом CPDA-1 (С)/ с антикоагулянтом CPD-SAGM (S)/ с антикоагулянтом CPD (CD);
с/без контейнера объемом 25 мл/50 мл для сбора первой порции крови (SP);
с/без адаптера для вакуумной пробирки (СТ);
с/без защитного чехла для игл (NP);
с/без лейкоцитарного фильтра (F);
с/без Top & Bottom (TB).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-11-30 02:05:35
Срок действия
2026-11-30 02:05:35