Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198619/7.015-2107
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Имплантат для остеосинтеза: имплантаты крестцовые:
Производитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Адрес: Eimattstrasse 3, CH-4436 Oberdorf, Switzerland
Производственная площадка
Jabil Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 1051 Synthes Avenue, Monument, CO 80132
Заявитель
Synthes GmbH, ШВЕЙЦАРИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.111173
Рег. номер товара
Мн-7.1198619/7.015-2107
Состав
Гайка (каталожный код: 296.757; 296.757S; 296.759; 296.759S);
Шайба (каталожный код: 296.758; 296.758S);
Штифт (каталожный код: 296.763; 296.763S; 296.766; 296.766S)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-12-27 02:03:51
Срок действия
2026-12-27 02:03:51