Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198615/7.013-2003
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для урологии и нефростомии: набор для нефростомии комбинированный Percuflex, стент/катетер / Percuflex Combination Stent/Nephrostomy Catheter, размер: 8.3F.
Производитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 300, Boston Scientific Way, Marlborough, MA, 01752
Производственная площадка
Boston Scientific Corporation, КОСТА-РИКА. Адрес: 2546 First Street, Propark, El Coyol Alajuela
Заявитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.108610
Рег. номер товара
Мн-7.1198615/7.013-2003
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-05-28 02:03:03
Срок действия
2025-05-28 02:03:03