Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198615/7.006-2003

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Изделия для урологии и нефростомии: стент мочеточниковый Polaris Loop (материал Percuflex) / Polaris™ Loop Ureteral Stent (Dual Durometer Percuflex Material),

Производитель

Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 300, Boston Scientific Way, Marlborough, MA, 01752

Производственная площадка

Boston Scientific Corporation, КОСТА-РИКА. Адрес: 2546 First Street, Propark, El Coyol Alajuela

Заявитель

Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.108610

Рег. номер товара

Мн-7.1198615/7.006-2003

Состав

размеры: 5F x 10см; 5F x 12см; 5F x 14см; 5F x 16см; 5F x 18см; 5F x 20см; 5F x 22см; 5F x 24см; 5F x 26см; 5F x 28см; 5F x 30см; 6F x 20см; 6F x 22см; 6F x 24м; 6F x 26см; 6F x 28см; 6F x 30см; 7F x 20см; 7F x 22см; 7F x 24см; 7F x 26см; 7F x 28см; 7F x 30см; 8F x 20см; 8F x 22см; 8F x 24см; 8F x 26см; 8F x 28см; 8F x 30см.

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2020-05-28 02:03:03

Срок действия

2025-05-28 02:03:03