Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198615/7.005-2003
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для урологии и нефростомии: стент мочеточниковый Percuflex / Percuflex™ Ureteral Stent,
Производитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 300, Boston Scientific Way, Marlborough, MA, 01752
Производственная площадка
Boston Scientific Corporation, КОСТА-РИКА. Адрес: 2546 First Street, Propark, El Coyol Alajuela
Заявитель
Boston Scientific Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.108610
Рег. номер товара
Мн-7.1198615/7.005-2003
Состав
размеры: 4.8F x 24см; 4.8F x 26см; 4.8F x 28см; 6F x 22см; 6F x 24см; 6F x 26см; 6F x 28см; 6F x 30см; 7F x 20см; 7F x 22см; 7F x 24см; 7F x 26см; 7F x 28см.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-05-28 02:03:03
Срок действия
2025-05-28 02:03:03