Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198573/7.004-2001
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Системы коронарного стентирования: система Heli-FX Thoracic EndoAnchor в составе:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Ireland, ИРЛАНДИЯ. Адрес: Parkmore Business Park West Galway, Ирландия
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.108542/2012
Рег. номер товара
Мн-7.1198573/7.004-2001
Состав
- аппликатор Heli-FX с кассетой EndoAnchor, модель HA-18-114
- направитель Heli-FX 22 мм, модель HG-18-90-22
- направитель Heli-FX 32 мм, модель HG-18-90-32
- направитель Heli-FX 42 мм, модель HG-18-90-42
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-05-28 02:11:55
Срок действия
2025-05-28 02:11:55