Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198566/7.004-2008
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для эндоваскулярной хирургии: катетер баллонный дилатационный Sprinter OTW, каталожные номера:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Mexico S. de R.L. de CV, МЕКСИКА. Адрес: Av. Paseo Cucapah. 10510 EI Lago, C.P. 22210, Tijuana, Baja California, Мексика
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.101135/2012
Рег. номер товара
Мн-7.1198566/7.004-2008
Состав
SPR1506W, SPR2006W, SPR22506W, SPR2506W, SPR27506W, SPR3006W, SPR32506W, SPR3506W, SPR37506W, SPR4006W, SPR1510W, SPR2010W, SPR22510W, SPR2510W, SPR27510W, SPR3010W, SPR32510W, SPR3510W, SPR37510W, SPR4010W, SPR1512W, SPR2012W, SPR22512W, SPR2512W, SPR27512W, SPR3012W, SPR32512W, SPR3512W, SPR37512W, SPR4012W, SPR1515W, SPR2015W, SPR22515W, SPR2515W, SPR27515W, SPR3015W, SPR32515W, SPR3515W, SPR37515W, SPR4015W, SPR1520W, SPR2020W,
SPR22520W, SPR2520W, SPR27520W, SPR3020W, SPR32520W, SPR3520W, SPR37520W, SPR4020W, SPR2025W, SPR22525W, SPR2525W, SPR27525W, SPR3025W, SPR32525W, SPR3525W, SPR37525W, SPR4025W, SPR2030W, SPR22530W, SPR2530W, SPR27530W, SPR3030W, SPR32530W, SPR3530W, SPR37530W, SPR4030W
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-05-28 02:03:03
Срок действия
2025-05-28 02:03:03