Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198554/7.004-2001
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Системы экстракорпоральные кровяных магистралей (присоединенные) и устройства вспомогательные (для оксигенаторов):
- системы стандартные кровяной кардиолегии с присоединенной кардиологией к оксигенатору Capiox: артикулы CX-FCP2nХ, CX-FCP4nХ, CX-FCP2n, CX-FCP4n (значения индекса n:1-n, значение X: X-c покрытием; без индекса Х – без покрытия
Производитель
Terumo Europe N.V., БЕЛЬГИЯ
Адрес: Interleuvenlaan, 40, 3001, Leuven, Belgium
Производственная площадка
Terumo Europe UK Manufacturing, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ. Адрес: 3 Unity Grove, Knowsley Business Park South, Knowsley, Merseyside L34 9GT
Заявитель
Terumo Europe N.V., БЕЛЬГИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.108672
Рег. номер товара
Мн-7.1198554/7.004-2001
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-07-13 02:12:04
Срок действия
2025-07-13 02:12:04