Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198497/7.004-2303
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Катетеры периферические: катетер Pacific Plus для чрескожной транслюминальной ангиопластики, размеры, мм:
Производитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota 55432
Производственная площадка
Medtronic Mexico S. de R.L.. de CV, МЕКСИКА. Адрес: Av. Paseo Cucapah, 10510 EI Lago, C.P. 22210 Tijuana, Baja California
Заявитель
Medtronic Inc., СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.101485/2304
Рег. номер товара
Мн-7.1198497/7.004-2303
Состав
- длина: 20; 40; 60; 80; 120; 150
- диаметр: 2.0; 2.5; 3.0; 3.5
- полезная длина: 90, 130, 180.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-04-13 02:05:19
Срок действия
-