Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198439/7.002-2507
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты (картриджи), тестовые и контрольные для экспресс-анализатора гликированного гемоглобина:
набор для определения А1С Quo-Lab / Quo-Lab A1С Test Kit (каталожный номер 0055)
Производитель
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben, Germany
Производственная площадка
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben
Заявитель
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.117962
Рег. номер товара
Мн-7.1198439/7.002-2507
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2025-09-10 04:22:02
Срок действия
-