Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198439-1910
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты (картриджи), тестовые и контрольные для экспресс-анализатора гликированного гемоглобина: набор для определения А1С Quo-Lab / Quo-Lab A1C Test Kit
Производитель
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben
Производственная площадка
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Ebendorfer Chaussee 3, 39179 Barleben
Заявитель
EKF-diagnostic GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.108176
Рег. номер товара
Мн-7.1198439-1910
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-02-06 02:10:29
Срок действия
2025-02-06 02:10:29