Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198401-1909
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Наборы для венозного доступа с принадлежностями: наборы для венозного доступа Intro-Flex (каталожные номера: I300F85, I301F6, I301F7, I301F8, I305BF9, I350BF85, I351BF7, I355BF9, I451BF6, I451BF8)
Производитель
Edwards Lifesciences LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: One Edwards Way, Irvine, CA 92614
Производственная площадка
Edwards Lifesciences LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: One Edwards Way, Irvine, CA 92614
Заявитель
Edwards Lifesciences LLC, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.108198
Рег. номер товара
Мн-7.1198401-1909
Состав
в составе:
- дилятатор сосудов
- игла 18G
- игла 22G
- интродьюсер Intro-Flex
- катетер 18G на игле 20G
- колпачок
- контейнер для острых инструментов
- кран стопорный 4-ходовой
- проводник с устройством для введения
- прокладки марлевые
- скальпель одноразовый
- чехол защитный для катетера
- шприц 5 мл
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-02-06 02:07:49
Срок действия
2025-02-06 02:07:49