Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198394/7.003-1909
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: контроли для биохимических реагентов:
Производитель
BioMaxima S.A., ПОЛЬША
Адрес: Vetterow 5, 20-277 Lublin, Poland
Производственная площадка
BioMaxima S.A., ПОЛЬША. Адрес: Vetterow 5, 20-277 Lublin, Poland
Заявитель
BioMaxima S.A., ПОЛЬША
Номер удостоверения
ИМ-7.108047
Рег. номер товара
Мн-7.1198394/7.003-1909
Состав
- сыворотка многокомпонентная контрольная - нормальный уровень/BioNorm 1-801-0020
- сыворотка многокомпонентная контрольная - патологический уровень/BioPath 1-802-0020
- контроль белка в моче и спинномозговой жидкости Low/Protein in Urine and CSF-Control Low 1-809-0001
- контроль белка в моче и спинномозговой жидкости Elevated/Protein in Urine and CSF-Control Elevated 1-810-0001
- С-реактивный белок контроль уровень 1/CRP Control Level 1 1-811-0001
- С-реактивный белок контроль уровень 2/ CRP Control Level 2 1-812-0001
- контрольная сыворотка для оценки определения ревматоидных параметров АСО/СРБ/РФ уровень 1/BioNorm R (ASO/CRP/RF-lev.1)
1-813-0001
- контрольная сыворотка для оценки определения ревматоидных параметров АСО/СРБ/РФ уровень 2/BioBath R (ASO/CRP/RF-lev.2)
1-814-0001
- контрольный набор (3-й уровневый) BM ISE Control Set 1-850-0015
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-11-29 02:09:47
Срок действия
2024-11-29 02:09:47