Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198379/7.012-1909

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Реагенты, тест-системы, калибраторы и контроли для системы электрофореза белков: калибраторы и контроли к автоматической системе капиллярного электрофореза V8

Производитель

Helena Laboratories (UK) Ltd trading as Helena Biosciences Europe, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Заявитель

Helena Laboratories (UK) Ltd trading as Helena Biosciences Europe, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ

Номер удостоверения

ИМ-7.108124

Рег. номер товара

Мн-7.1198379/7.012-1909

Состав

в составе: - сыворотка контрольная CEtrol норма (CEtrol Serum Control - Normal Kit) - сыворотка контрольная CEtrol патология (CEtrol Serum Control - Abnormal Kit) - контроль гематологический AA2 норма (AA2 Normal Hemo Control) - контроль гематологический AA2 патология (AA2 Elevated Hemo Control) - контроль HbA1c уровень 1 (V8 HbA1c Control Level 1) - контроль HbA1c уровень 2 (V8 HbA1c Control Level 2) - калибратор HbA1c (V8 HbA1c Calibrator Kit) - контроль CDT норма (V8 CDT Normal Control Kit) - контроль CDT патология (V8 CDT Abnormal Control Kit) - контроль гематологический AFSC (AFSC Hemo Control) - контроль гематологический ASA2 (ASA2 Hemo Control) - контроль гематологический AFSA2 (AFSA2 Hemo Control) - контроль норма для тест-системы "V8 GlycoSep" (GlycoControl Normal) - контроль патология для тест-системы "V8 GlycoSep" (GlycoControl Abnormal)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2019-12-19 02:11:47

Срок действия

2024-12-19 02:11:47