Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198367/7.002-1908
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Центрифуга для гелевых карт настольная лабораторная: центрифуга Across System для гелевых карт
Производитель
Dia Pro Tibbi Urunler San. Ve Tic. A.S., ТУРЦИЯ
Заявитель
Dia Pro Tibbi Urunler San. Ve Tic. A.S., ТУРЦИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.108213
Рег. номер товара
Мн-7.1198367/7.002-1908
Состав
в составе:
- центрифуга Across System для гелевых карт,
- шнур питания.
Назначение
В соответствии с руководством по эксплуатации
Дата регистрации
2020-02-06 02:14:40
Срок действия
2025-02-06 02:14:40