Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198311/7.005-2006
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Набор реагентов для выявления антител класса G к вирусу краснухи в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа "ИФА-КРАСНУХА- IgG" ТУ BY 101431475.035-2008 изм. 3
Производитель
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Адрес: 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, к. 3
Производственная площадка
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ. Адрес: Республика Беларусь, 222603, Минская обл., г. Несвиж, ул. Ленинская, д. 124, к. 3
Заявитель
Белорусско-голландское СП ООО ФАРМЛЭНД УНП:101431475, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ
Номер удостоверения
ИМ-7.94194/2009
Рег. номер товара
Мн-7.1198311/7.005-2006
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2020-09-03 02:07:51
Срок действия
2025-09-03 02:07:51