Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198205/7.004-1904
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Реагенты, реактивы для клинических лабораторных исследований: наборы реагентов для диагностики заболеваний почечной системы методом иммуноферментного анализа (ELISA):
Производитель
Immundiagnostik AG, ГЕРМАНИЯ
Заявитель
Immundiagnostik AG, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107821
Рег. номер товара
Мн-7.1198205/7.004-1904
Состав
- Retinol-binding protein (RBP/RBP4) ELISA / Ретинол-связывающий белок ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА);
- IDK® IDO activity ELISA / Индоламин-2,3-диоксигеназа (активность) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА);
- IDK® Kynurenin ELISA / Кинуренин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА);
- IDK® Tryptophan ELISA / Триптофан ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА);
- Nitrotyrosin ELISA / Нитротирозин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА).
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-10-07 16:59:55
Срок действия
2024-10-07 16:59:55