Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198180/7.007-2405
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: cтент-графт сосудистый аортальный с системой доставки BeGraft Aortic:
Производитель
Bentley InnoMed GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Lotzenäcker 3 , 72379 Hechingen
Производственная площадка
Bentley InnoMed GmbH, ГЕРМАНИЯ. Адрес: Lotzenäcker 3 , 72379 Hechingen
Заявитель
Bentley InnoMed GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.115761
Рег. номер товара
Мн-7.1198180/7.007-2405
Состав
длина катетера 75 см:
BGA1912_1; BGA1914_1; BGA1916_1; BGA2912_1; BGA2914_1; BGA2916_1; BGA3816_1; BGA3912_ 1; BGA3914_1; BGA4816_1; BGA4912_1; BGA4914_1; BGA5816_1; BGA5912_ 1; BGA5914_1;
длина катетера 120 см:
BGA1912_2; BGA1914_2; BGA1916_2; BGA2720_2; BGA2912_2; BGA2914_2; BGA2916_2; BGA2918_2; BGA3720_2; BGA3722_2; BGA3724_2; BGA3816_2; BGA3818_2; BGA3912_2; BGA3914_2; BGA4816_2; BGA4818_2; BGA4820_2; BGA4822_2; BGA4824_2; BGA4912_2; BGA4914_2; BGA5816_2; BGA5912_2; BGA5914_2
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2024-06-18 02:02:49
Срок действия
-