Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.1198171/7.002-1904
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
изделия медицинского назначения
Наименование
Изделия для рентгенэндоваскулярной хирургии: катетер аспирационный Rebirth Pro2
Производитель
Goodman Co., Ltd. Goodman Research Center, ЯПОНИЯ
Заявитель
Goodman Co., Ltd., ЯПОНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.107706
Рег. номер товара
Мн-7.1198171/7.002-1904
Состав
типоразмеры: ТМ6-111F, TM7-125F
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2019-07-18 16:52:55
Срок действия
2024-07-18 16:52:55