Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119781/7.007-2212
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Канюли периферические HLS для искусственного кровообращения: канюли венозные с покрытием BIOLINE
Производитель
MAQUET Cardiopulmonary GmbH, ГЕРМАНИЯ
Адрес: Kehler Strasse 31, 76437, Rastatt
Производственная площадка
Maquet Cardiopulmonary Medical Teknik San. Tic. Ltd. Sti., ТУРЦИЯ. Адрес: Antalya Serbest Bolge R Ada 1 cd. No:8, Yeni Liman, Konyaalti, 07070 Antalya
Заявитель
MAQUET Cardiopulmonary GmbH, ГЕРМАНИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.106285/2302
Рег. номер товара
Мн-7.119781/7.007-2212
Состав
модели: BE-PVS 1938, BE-PVS 2138, BE-PVS 2338, BE-PVS 2538, BE-PVL 2155, BE-PVL 2355, BE-PVL 2555, BE-PVL 2955.
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-02-08 02:05:04
Срок действия
-