Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119779/7.053-2306
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Линзы интраокулярные мягкие гидрофобные и гидрофильные: расходные материалы для офтальмологии: линзы интраокулярные и системы доставки: система имплантации интраокулярной линзы Optiject, модели:
Производитель
Biotech Europe Meditech Inc. Ltd, ИРЛАНДИЯ
Адрес: AF2 IDA Roscommon Business & Technology Park, Roscommon, F42 P862
Производственная площадка
Biotech Europe Meditech Inc. Ltd, ИРЛАНДИЯ. Адрес: AF2 IDA Roscommon Business & Technology Park, Roscommon, F42 P862
Заявитель
Biotech Europe Meditech Inc. Ltd, ИРЛАНДИЯ
Номер удостоверения
ИМ-7.114542
Рег. номер товара
Мн-7.119779/7.053-2306
Состав
Система имплантации интраокулярной линзы Optiject до 2.2 мм (код BES22)
Система имплантации интраокулярной линзы Optiject до 2.8 мм (код BES28)
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2023-09-21 02:06:01
Срок действия
-