Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119592/7.008-2102
- Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
- Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
- Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
- Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)
Наименование
Расходные материалы одноразового применения к системе экстракорпорального мониторинга параметров крови CDI 550/CDI500: сенсор шунтовый CDI с гепарином (кат. №: CDI510Н)
Производитель
Terumo Cardiovascular Systems Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Адрес: 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921, USA
Производственная площадка
Terumo Cardiovascular Systems Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921
Заявитель
Terumo Cardiovascular Systems Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ
Номер удостоверения
ИМ-7.109920
Рег. номер товара
Мн-7.119592/7.008-2102
Назначение
В соответствии с инструкцией по использованию
Дата регистрации
2021-05-06 02:09:50
Срок действия
-