Данные о регистрационном удостоверении на Мн-7.119592/7.007-2102

Помощь в регистрации медицинских изделий в Росздравнадзоре (РУ)
Внесение изменений в действующее регистрационное удостоверение (ВИРД)
Разработка всех необходимых документов для регистрации (подготовка регистрационного досье)
Проведение испытаний (технические, клинические, токсикологические)

Наименование

Расходные материалы одноразового применения к системе экстракорпорального мониторинга параметров крови CDI 550/CDI500: кюветы CDI

Производитель

Terumo Cardiovascular Systems Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ Адрес: 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921, USA

Производственная площадка

Terumo Cardiovascular Systems Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. Адрес: 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921

Заявитель

Terumo Cardiovascular Systems Corporation, СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

Номер удостоверения

ИМ-7.103483/2105

Рег. номер товара

Мн-7.119592/7.007-2102

Состав

- Кювета CDI (1/2'') (кат. №: 6912) - Кювета CDI (3/8'') (кат. №: 6913) - Кювета CDI (1/4'') (кат. №: 6914) - Кювета CDI (1/2'') с удлинительной трубкой (кат. №: 6932) - Кювета CDI (3/8'') с удлинительной трубкой (кат. №: 6933) - Кювета CDI (1/4'') с удлинительной трубкой (кат. №: 6934)

Назначение

В соответствии с инструкцией по использованию

Дата регистрации

2021-05-06 02:09:50

Срок действия